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[이코노미스트] 최종현 25년(CEO 재임 기간) 뿌린 씨앗, 글로벌 SK 열었다
‘총신이 길면 표적에 정확히 꽂힌다’… 뚝심으로 밀어붙인 중장기 사업 결실 맺어 고 최종현 SK 회장이 1988년 6월말 유공(현 SK에너지)의 석유화학 핵심사업인 신규 에틸렌·
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[Issue&] 식약처 ‘메디톡신주’허가 취소로 K-바이오 이끌던 회사 존립 ‘빨간불’
식약처의 메디톡신주 허가취소 결정으로 연간 830억원 이상 수출 효과를 창출해온 메디톡스는 존립 자체가 위태로워지게 됐다. [사진 메디톡스] K-바이오 열풍을 이끌며 한국을
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렘데시비르 이후…‘코로나 저격수’ 발굴, 문제는 돌연변이
━ 치료제·백신 어디까지 코로나19 치료용 렘데시비르를 의료진이 점검하고 있다. [연합뉴스] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모은 ‘렘데시비르’
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올 IPO 최대어 SK바이오팜 온다, 벌써 570조원 들썩
조정우 SK바이오팜 사장이 지난 15일 온라인 기자간담회에서 공모주 청약과 관련한 회사의 계획을 설명하고 있다. [사진 SK바이오팜] 올해 상반기 기업공개(IPO) 시장에서 최대
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예상 경쟁률 836:1…열흘뒤면 '주식 최대어' SK바이오팜 온다
‘기다리던 대어가 온다’, ‘강자가 드디어 나타났다’, ‘클라쓰의 등판’, ‘코리아 바이오텍의 빅브라더’ 최근 증권사 애널리스트가 SK바이오팜에 관해 쓴 보고서의 제목들이다.
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코로나 치료제 나올까…임상 1324건 신약 없이 모두 재활용약
코로나19 팬데믹에서 인류를 구원할 치료제 개발은 도대체 어디까지 왔나? 코로나19가 확산하고 사망자가 속출하면서 전 세계가 아우성이다. 당장 다급한 환자와 가족은 물론 언제 감
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"아름다운 면역" 트럼프 칭찬 항체검사···"신뢰도 20% 중국산"
신종 코로나바이러스 항체 검사 결과 음성 반응이 나온 중국산 간이 검사기. [AP=연합뉴스] 앤드루 쿠오모 미 뉴욕 주지사는 19일(현지시간) "더 많이 검사할수록 더 많이
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[글로벌 인터뷰] “20~30년 뒤 한국인 노후, 각자도생의 길로 빠질 것”
━ 세계 경제석학 2020 진단 ⑨ 로버트 머튼 MIT 경영대 교수 로버트 머튼 MIT 교수가 지난해 10월 세계경제연구원 주최로 열린 조찬 강연회에서 ‘초저금리 시대의
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[건강한 가족] 전염병 백신, 신약개발…모두 임상시험에 달렸다
중국 우한에서 시작된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 국경을 넘어 확산되면서 우리나라를 포함한 전세계에 큰 충격을 주고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증의 치료제로 쓰일
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K-바이오, 유럽 진출 쉬워진다…식약처, 스위스·프랑스와 협약
이의경 식품의약품안전처장(오른쪽)이 지난 18일 레이문드 브루힌 스위스 의약품청장과 상호 협정을 맺은 뒤 악수하고 있다. [사진 식약처] 정부가 스위스·프랑스 등 유럽의 의약품
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국내 제약사 유럽 진출 쉬워진다
레이문드 T 브루힌 스위스 의약품청장(왼쪽)과 이의경 식약처장이 18일 오후(한국시간) GMP 상호신뢰협정을 체결했다. [사진 식약처] 정부가 스위스ㆍ프랑스ㆍ유럽 의약품 규제기관
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국내외에 다 팔려다 물 먹나···오리온, 제주도와 ‘용암수 전쟁’
오리온이 시판에 나선 제주 용암수. 최충일 기자 염분이 있는 바닷물이 지하로 스며들어 생성된 염지하수. 제주도는 염지하수를 일반적인 지하수와 함께 공공자원으로 관리하고 있
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[경제 브리핑] SK바이오팜 신약 유럽 판매승인 권고
SK바이오팜의 수면장애 치료 신약 솔리암페톨이 15일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매승인을 권고하는 의견을 받았다고 회사 측이 17일
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SK바이오팜 신약 '솔리암페톨' 유럽서도 판매 승인 임박
━ SK바이오팜 수면장애약, 석달 내 유럽 판매허가 여부 결정 SK바이오팜이 자사의 수면 장애 치료 신약 '솔리암페톨'이 15일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물
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인보사 영장기각에 당황한 檢, 약사출신 검사 빠질까 전전긍긍
한국거래소는 지난 8월 26일 코스닥시장본부 기업심사위원회(기심위)를 개최해 잘못된 성분으로 논란을 일으킨 골관절염 치료제 '인보사케이주'의 개발사인 코오롱티슈진의
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[단독]쫄딱 망한 호프집 사장, 4조원대 바이오 유니콘 회장 됐다
━ [윤석만의 이노베이터]한국 지분 100% 첫 글로벌 제약회사 [사진 정형석, 천은선 인턴] 글로벌 항암제 리보세라닙을 개발한 미국 엘레바(elevar)가 100% 한
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최소 투자로 한탕…‘통곡의 벽’ 임상3상
국내 주요 바이오 기업들의 잇따른 임상 실패로 K바이오에 대한 불신이 커지고 있다. 왼쪽부터 문은상 신라젠 대표, 김선영 헬릭스미스 대표, 이우석 코오롱생명과학 대표. [뉴스1·
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미국 FDA 임상3상 성공률 58.1%라는데, 우리는 왜 못넘나...기로에 선 K바이오
생명공학 박사 출신인 박지연(가명)씨. 전문 투자사에서 유망한 바이오기업을 골라 투자하는 게 주요 업무다. 하지만 요즘엔 투자처를 찾기가 쉽지 않다. 최근 살펴본 곳도 그랬다.
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11월 흉부ㆍ복부 MRI건보 적용...환자 부담 75만원→26만원
서울의 한 대학병원 영상의학 교수가 MRI 검사 중인 환자 영상을 판독하고 있다. 11월부터 복부ㆍ흉부 자기공명영상법(MRI)에 건강보험이 적용된다. 환자 부담이 최고 75만원에
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인보사 식약처 허가 최종 취소
인보사 식품의약품안전처(이하 식약처)가 세계 최초 골관절염 유전자 치료제인 ‘인보사 케이주(이하 인보사·사진)’의 품목 허가 취소 처분을 3일 확정했다. 식약처는 앞서 자체 조사
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식약처 결국 인보사 허가 취소…코오롱 "행정소송 제기할 것"
식품의약품안전처(이하 식약처)가 세계 최초 골관절염 유전자 치료제인 ‘인보사 케이주(이하 인보사)’의 품목 허가 취소 처분을 3일 확정했다. 식약처는 앞서 자체 조사와 미국 현
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'인보사' 결국 허가 취소 확정…이제 논란은 법정으로 간다
━ 식약처 인보사 허가 취소 확정…코오롱 “행정소송 제기” 식품의약품안전처(이하 식약처)가 3일 코오롱이 내놓은 세계 최초 골관절염 유전자 치료제인 ‘인보사 케이주(이하
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"윗선 보고 안된 건 말 안돼" 이웅열 의심하는 식약처
코오롱생명과학(이하 코오롱생과)이 28일 식품의약품안전처(식약처)의 ‘인보사케이주(인보사)’의 품목 허가 취소 결정에 대해 “조작ㆍ은폐 사실은 없었다”는 입장을 밝혔다. 코오롱생
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시민단체 "식약처도 공범이다"...식약처 "우리도 고발 당해"
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