출혈성 뇌졸중을 일으킬 가능성이 있다는 페닐프로판올아민(PPA) 성분의 감기약에 대한 사용중지 조치가 이번엔 의사와 약사의 갈등으로 이어지고 있다.
의사는 이번 조치를 계기로 PPA처럼 심각한 부작용 가능성이 있는 성분이 든 약을 자신들의 처방이 필요한 약으로 바꾸자는 주장이고, 약사는 이에 강력하게 반발하고 있는 것이다.
의사협회는 5일 성명서에서 "이미 세계적으로 심각한 부작용이 지적된 의약품을 버젓이 판매하도록 한 데 대해 철저히 반성하고 대비책을 마련해야 한다"며 "이번 일을 계기로 정부가 의약품 전면 재분류를 추진해줄 것을 요구한다"고 밝혔다.
이에 대해 약사회 관계자는 "2000년 PPA 함유 약품이 문제가 된 이후에도 의사들이 이 약을 처방해놓고 이제 와서 딴소리를 하느냐"면서 "PPA 문제는 약품분류의 문제가 아닌데도 의사협회가 전문약으로 전환하자는 속셈이 뭔지 모르겠다"고 반박했다.
약품은 의사의 처방이 필요한 전문의약품과 처방 없이 약국에서 살 수 있는 일반의약품으로 나뉜다. 2000년 7월 의약분업을 시행하면서 약을 분류할 때 전문약을 많이 가지려는 의사와 일반약을 늘리려는 약사가 심각한 갈등을 빚은 바 있다. 당시 4대 6이던 전문약과 일반약의 비율이 6대 4로 바뀌었다.
한편 PPA 함유 감기약은 그동안 병.의원에서 연간 2600만건씩 처방돼온 것으로 나타났다. 한나라당 안명옥 의원(보건복지위)이 건강보험심사평가원에서 제출받아 공개한 자료에 따르면 2001년부터 올 6월까지 PPA 함유 의약품의 건강보험 청구건수는 총 9000여만건, 연평균 2583만건에 달했다. 또 같은 기간 중 PPA 함유 의약품에 대해 심평원이 심사.결정한 청구금액은 총 395억5115만4000원으로 집계됐다.
